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Clinical Research and Regulatory Affairs (CRRA)

Lehrgangsziel

Vermittlung von Kenntnissen und Fähigkeiten um die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit eines Arzneimittels in Zulassungsdossiers nachzuweisen und zu überprüfen

Abschluss

Hochschulzertifikat

Teilnahmevoraussetzungen

Abitur oder vergleichbare Qualifikation und mind. 1-jährige Berufserfahrung - gute bis sehr gute Englischkenntnisse

Prüfungsvoraussetzungen

Nachweis ausreichender Vorbereitung

Lehrgangsinhalte

Rahmenbedingungen, Verfahrensweisen und Abläufe der klinischen Forschung - Zulassung neuer Arzneimittel für den europäischen und US-amerikanischen Markt - Ganzheitliche Perspektive auf die Schnittstellen und Interpendenzen zwischen klinischer Forschung und Arzneimittel-Zulassung (Zusatz-Info: Studienbriefe, Online-Einheiten)

Selbstlernphasen (344 Zeit-Std.)

4 Monate Lehrgangsdauer. Wöchentlicher Lernaufwand: 20 Stunden

Begleitender Unterricht

drei Präsenztage in Berlin (27 Std.) - 6 Online-Webinare (53 Std.)

Teilnahmekosten


Falls Preise angegeben sind, können diese Veränderungen erfahren haben, die der ZFU zum Redaktionsschluss noch nicht vorlagen. Aktuelle Preise erfahren Sie immer beim Fernlehrinstitut.

Peter-Welter-Platz 2

50676 Köln

 

Tel.: +49 221 921207 - 0

Fax: +49 221 921207 - 20

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